甘孜血液肿瘤综合检测 (突变版)
¥19000.00起
报告周期：10个工作日个工作日
样本类型：样本A（二选一）：
①全血/骨髓
②全血/骨髓
样本B：
③口腔拭子
备注：样本A+B同时送检
项目介绍
血液肿瘤综合检测（突变版）是一款基于下一代测序技术的高通量基因检测产品，专门针对血液系统恶性肿瘤的体细胞突变进行全面分析。本检测采用双样本对照策略，同时采集患者的全血/骨髓样本与口腔拭子样本，通过比对肿瘤组织与正常组织的基因组差异，精准识别与血液肿瘤发生发展相关的驱动基因突变、拷贝数变异及基因融合事件。检测覆盖血液肿瘤领域国际权威指南（如NCCN、ELN）推荐的核心基因，包括但不限于FLT3、NPM1、DNMT3A、IDH1/2、TP53等关键靶点，为临床提供分子层面的精确诊断分型依据。检测结果可辅助医生评估患者预后风险、监测微小残留病灶，并为靶向治疗、免疫治疗及临床试验入组提供关键的分子生物学证据。本检测严格遵循临床实验室标准，确保检测结果的准确性与临床相关性。适用人群
本检测适用于：1. 初诊疑似或已确诊为急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤等血液系统恶性肿瘤的患者，用于明确分子分型及预后评估；2. 复发或难治性血液肿瘤患者，用于寻找潜在的可干预的耐药或复发相关基因突变，指导后续治疗方案选择；3. 已完成治疗处于缓解期的患者，用于高灵敏度微小残留病监测，评估治疗深度及复发风险；4. 有血液肿瘤家族史或相关高风险因素，需进行克隆性造血监测的个体。检测前建议由血液科专科医生进行临床评估。临床意义
检测共500+基因，不含融合基因，其它内容同完整版，用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测检测方法
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